FDA обращает внимание на риск развития серьезных побочных эффектов на фоне приема некоторых НПВП, в частности ибупрофена. Прием НПВП повышает вероятность развития сердечно-сосудистых осложнений на 10-50%. FDA настаивает на внесении изменений в аннотации к препаратам из группы НПВС, в частности просит указать, что их использование не «может повышать», а «повышает» риск развития инсульта и сердечного приступа. Наиболее подвержены риску их развития пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, однако даже у здоровых людей использование этих лекарственных средств связано с повышением риска развития инсульта и сердечного приступа.